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IP / Pull down Beads標(biāo)簽抗體分子互作試劑盒基因表達產(chǎn)品內(nèi)參抗體分子互作單品
RIP試劑盒
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 Protein G RIP試劑盒

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RNA免疫共沉淀試劑盒RIP試劑盒)簡介


RNA免疫共沉淀(RIP)是采用特異性抗體來調(diào)取內(nèi)源性RNA結(jié)合蛋白及其結(jié)合RNA的技術(shù)。分離出的蛋白可以進行western-blot檢測調(diào)取效果,而提取純化的RNA可以利用qPCR(RIP-qPCR)或利用高通量測序(RIP-Seq)方法來檢測。

根據(jù)樣本類型、誘餌蛋白是否攜帶標(biāo)簽,以及beads類型不同,輝駿生物公司開發(fā)了多款RIP試劑盒,可用于分離不同生物樣本提取物中的目標(biāo)蛋白及其結(jié)合RNA。

當(dāng)誘餌蛋白不帶標(biāo)簽時,可以根據(jù)beads的不同選擇protein G 或Protein A/G RIP試劑盒,當(dāng)誘餌蛋白攜帶標(biāo)簽時,可以根據(jù)標(biāo)簽種類的不同選擇ChainFree? 系列試劑盒,該系列試劑盒采用了優(yōu)化并重組表達的、無輕重鏈的標(biāo)簽抗體磁珠進行RIP實驗。IP復(fù)合物無論采用非變性洗脫還是變性洗脫,均不會出現(xiàn)抗體的輕、重鏈污染問題。




Protein G和ProteinA/G RIP試劑盒-輝駿生物產(chǎn)品優(yōu)勢


1、特殊優(yōu)化的beads與抗體親和效率高,抗體用量少;

2、裂解效率高:優(yōu)化的各裂解液體系分別適用于動物、植物或微生物樣本;

3、操作簡便,周期短,適合初學(xué)者。

4、品質(zhì)好,實驗結(jié)果穩(wěn)定。

5、洗脫液適配后續(xù)qPCR和高通量測序?qū)嶒灐?/span>
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 ChainFree?系列RIP試劑盒-輝駿生物產(chǎn)品優(yōu)勢

1、無抗體輕重鏈污染:IP復(fù)合物無論采用非變性洗脫還是變性洗脫,均不會出現(xiàn)抗體的輕、重鏈污染問題。

2、親和力強:低nM級別親和力,輕松應(yīng)對低拷貝基因,或難轉(zhuǎn)染細(xì)胞系

3、特異性強:抗體磁珠通過了20株以上的空白細(xì)胞系檢測,不易產(chǎn)生非特異吸附。

4、結(jié)合量高:每10 μL抗體磁珠可結(jié)合約15 μg重組蛋白。

5、兼容性好:無論標(biāo)簽在誘餌蛋白的N端或C端,都可以識別。

6、穩(wěn)定性好:通過了45℃高溫測試。

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RNA免疫共沉淀RIP結(jié)果示例


RIP整理圖.jpg

RIP-qPCR:誘餌蛋白western blot檢測圖




RIP試劑盒—客戶文章


1. Cai Y.W. . et al: MAP3K1 mutations confer tumor immune heterogeneity in hormone receptor–positive HER2-negative breast cancer. 2024. J Clin Invest. 1區(qū), IF=13.3.

2. Yang S. et al: LTA4H improves the tumor microenvironment and prevents HCC progression via targeting the HNRNPA1/LTBP1/TGF-β axis. 2025.Cell Rep Med. 1區(qū), IF=10.6.

3. AQP3 Influences Unexplained Recurrent Abortion by Regulating Trophoblast Cell Migration and Invasion via the METTL14/IGF2BP1/AQP3/PI3K/AKT Pathway. 2025. J Cell Mol Med.  2區(qū), IF=4.3.

4. Chen R. et al: Lnc-GD2H Promotes Proliferation by Forming a Feedback Loop With c-Myc and Enhances Differentiation Through Interacting With NACA to Upregulate Myog in C2C12 Myoblasts. 2021. Front Cell Dev Biol. 2區(qū), IF=6.684.

5. Yang H.Y. et al: LncRNA FOXD3-AS1 Promotes the Malignant Progression of Nasopharyngeal Carcinoma Through Enhancing the Transcription of YBX1 by H3K27Ac Modification. 2021. Front Oncol.


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