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實(shí)驗(yàn)簡介買此服務(wù)買試劑盒
GST pull down實(shí)驗(yàn)原理


GST pull down技術(shù)是體外條件下研究蛋白質(zhì)相互作用的方法。先將體外表達(dá)的GST融合蛋白結(jié)合到谷胱甘肽Beads上,再將靶蛋白-GST-Beads和動(dòng)物、植物或微生物樣本裂解液孵育,這樣互作蛋白便一起吸附在Beads上。洗滌掉未結(jié)合的蛋白后,再用洗脫液將互作蛋白復(fù)合物從Beads洗脫下來,即GST pull down產(chǎn)物。這種互作復(fù)合物既可以用Western Blot檢測已知蛋白,也可用質(zhì)譜鑒定出未知蛋白。



輝駿生物10年科研服務(wù)經(jīng)驗(yàn),專業(yè)提供分子互作實(shí)驗(yàn)服務(wù),包括蛋白與蛋白、蛋白與DNA、蛋白與RNA、RNA與RNA的相互作用技術(shù),經(jīng)驗(yàn)豐富,實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定可靠。

我公司自有分子、細(xì)胞和質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)平臺(tái),能執(zhí)行最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)路線,對(duì)微量互作蛋白質(zhì)譜鑒定有充足把控力,對(duì)后續(xù)功能分析有獨(dú)到見解。

我們不僅會(huì)提供專業(yè)的售前方案建議、而且售后技術(shù)支持將一直保持到文章發(fā)表,確保您安心進(jìn)行下游實(shí)驗(yàn)及投稿

目前,客戶已在Nature子刊、Oncogene、Cell Research等高水平期刊成功發(fā)表大量高分文章(點(diǎn)擊查看客戶文獻(xiàn))。





GST pull-down * 實(shí)驗(yàn)流程


gst pulldown實(shí)驗(yàn)詳細(xì)步驟_GST-pull down實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)外包_GST標(biāo)簽蛋白.jpg


GST pull-down * 應(yīng)用背景


蛋白-蛋白間的相互作用是蛋白質(zhì)發(fā)揮生物學(xué)功能的主要模式,蛋白質(zhì)會(huì)通過結(jié)合不同的伙伴來行駛不同的功能,形成復(fù)雜的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)。常見的蛋白相互作用方法主要有免疫共沉淀(Co-IP)、pull down、酵母雙雜交、熒光雙分子互補(bǔ)(BiFC)、熒光共定位等。


pull down技術(shù)將目標(biāo)蛋白進(jìn)行體外原核表達(dá),使標(biāo)簽蛋白(GST或His等)與目標(biāo)蛋白融合表達(dá),借助標(biāo)簽的親和介質(zhì)將目標(biāo)蛋白純化出來,可以不受抗體、物種限制,比較輕松的獲得目標(biāo)蛋白的結(jié)合蛋白,還可以通過外源同時(shí)表達(dá)目標(biāo)蛋白和待測蛋白,確定它們是否發(fā)生直接的相互作用,或者確定兩個(gè)蛋白結(jié)合的結(jié)構(gòu)域,但該方法無法得知體內(nèi)真實(shí)的結(jié)合情況。


聯(lián)系技術(shù)支持
18927549347、13430303037



GST pull-down * 輝駿服務(wù)內(nèi)容


 服務(wù)項(xiàng)目服務(wù)內(nèi)容結(jié)果交付實(shí)驗(yàn)周期  
客戶提供價(jià)格

GST pull down WB

(驗(yàn)證型)

誘餌蛋白原核表達(dá)載體構(gòu)建(選做)載體質(zhì)粒、測序結(jié)果和實(shí)驗(yàn)報(bào)告

3-4

(不含載體構(gòu)建)

誘餌基因質(zhì)粒模板

實(shí)驗(yàn)樣本

待測蛋白抗體

實(shí)驗(yàn)信息表

點(diǎn)擊詢價(jià)



誘餌蛋白原核表達(dá)和Western blot檢測誘餌蛋白Western blot檢測圖
樣本中待測蛋白的Western blot檢測待測蛋白Western blot檢測圖

GST pull down捕獲誘餌蛋白及其互作蛋白

(實(shí)驗(yàn)組、空載對(duì)照組)

誘餌蛋白Western blot檢測圖

pull down實(shí)驗(yàn)報(bào)告

GST pull down  MS

(篩選型)       

誘餌蛋白原核表達(dá)載體構(gòu)建(選做)

載體質(zhì)粒、測序結(jié)果和實(shí)驗(yàn)報(bào)告

5-6周  

(不含載體構(gòu)建)

誘餌基因質(zhì)粒模板

實(shí)驗(yàn)樣本

實(shí)驗(yàn)信息表

點(diǎn)擊詢價(jià)

誘餌蛋白原核表達(dá)和Western blot檢測誘餌蛋白Western blot檢測圖

GST pull down捕獲誘餌蛋白及其互作蛋白

(實(shí)驗(yàn)組、GST對(duì)照組、裂解液對(duì)照組)

誘餌蛋白Western blot檢測圖

pull down實(shí)驗(yàn)報(bào)告

LC-MS/MS檢測及數(shù)據(jù)分析

質(zhì)譜檢測結(jié)果及報(bào)告

互作蛋白篩選表格

生物信息學(xué)分析結(jié)果和報(bào)告



GST pull-down * 樣本要求


樣本類型

GST pull down WB建議送樣量

GST pull down MS建議送樣量

動(dòng)物細(xì)胞3*10e7個(gè)細(xì)胞/組(約3個(gè)10cm皿)5*10e7個(gè)細(xì)胞/組(約5個(gè)10cm皿)
動(dòng)物組織1g/組2g/組
植物葉片2g/組4g/組
植物根或果實(shí)4g/組
8g/組
菌體50ul菌體沉淀/組100ul菌體沉淀/組

▲注意:這里列出的均為每組樣本的送樣量,如果實(shí)驗(yàn)和對(duì)照組用的樣本一致,此樣本量*2。詳細(xì)送樣指南可聯(lián)系輝駿生物客服或銷售索取。

 保存及運(yùn)輸:-80℃保存,干冰取樣/運(yùn)輸,至少在送樣前2天通知我司。



GST pull-down * 結(jié)果示例


GST pull down試驗(yàn)服務(wù)結(jié)果分析

GST pull down WB結(jié)果圖(陽性)



GST-pull down外包實(shí)驗(yàn)服務(wù)結(jié)果分析

GST Pull-down MS:Western blot檢測圖



GST pull down實(shí)驗(yàn)服務(wù)費(fèi)用價(jià)格實(shí)惠質(zhì)量高

GST pull-down MS:質(zhì)譜檢索表格(部分展示)



pull down生信分析結(jié)果.jpg

GST pull-down MS:互作蛋白生信分析結(jié)果(部分展示)


聯(lián)系技術(shù)支持
18927549347、13430303037



GST pull-down服務(wù)案例—客戶文章解析


Chen S.L. et al:  A GYS2/p53 Negative Feedback Loop Restricts Tumor Growth in HBV-Related Hepatocellular Carcinoma. Cancer Research. 2018. (中科院1區(qū),IF=13.312).


GYS2/p53負(fù)反饋環(huán)抑制HBV相關(guān)性肝細(xì)胞癌的腫瘤生長



研究概述

糖代謝異常是癌癥的突出特征,作者前期研究發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞癌(HCC)中糖原含量降低,并與患者總體生存情況不良相關(guān),探索HCC中的異常糖代謝機(jī)制或許可以為肝細(xì)胞癌的治療提供新靶點(diǎn)。本研究首次報(bào)道了HCC組織中的糖原含量顯著降低,并與患者的不良預(yù)后相關(guān),這歸因于新發(fā)現(xiàn)的HBx/GYS2/p53信號(hào)軸。低表達(dá)的GYS2促進(jìn)HCC細(xì)胞增殖而非遷移,并提供了兩條獨(dú)立的證據(jù)來支持GYS2和p53之間的關(guān)系。一方面,GYS2與MDM2競爭結(jié)合p53,以穩(wěn)定p53免于蛋白酶體降解;另一方面,p53以負(fù)反饋方式抑制GYS2表達(dá)和糖原含量。這些數(shù)據(jù)表明p53和GYS2可能通過平衡彼此的表達(dá)而在HCC中發(fā)揮功能。


摘要圖.png


研究路線

RNA-seq和qPCR等結(jié)果顯示HCC組織中的GYS2(糖原合成酶2)顯著下調(diào),并與患者不良預(yù)后相關(guān)
細(xì)胞和小鼠實(shí)驗(yàn)表明GYS2的缺失促進(jìn)了肝癌細(xì)胞增殖和腫瘤生長
GYS2敲除細(xì)胞的RNA-seq實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)p53通路都受到明顯抑制
Co-IP和 GST pull down證明GYS2通過與p53的直接相互作用發(fā)揮腫瘤抑制功能
CO-IP和GST pull down實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)GYS2、p53和E3泛素連接酶MDM2相互作用形成復(fù)合體,GYS2與p53競爭結(jié)合MDM2來抑制p53泛素化,穩(wěn)定p53蛋白水平
熒光素酶和ChIP等實(shí)驗(yàn)表明p53蛋白結(jié)臺(tái)GYS2啟動(dòng)子,通過p300介導(dǎo)的乙?;谵D(zhuǎn)錄水平上抑制GYS2
對(duì)HBV陽性肝中的關(guān)鍵致癌蛋白HBx的研究發(fā)現(xiàn),HBx、HDAC1與乙酰化的p53相互作用,共同抑制了GYS2




GST pull down服務(wù) * 客戶文章


1. DSS1 inhibits autophagy to activate epithelial-mesenchymal transition in a pro-metastatic niche of renal cell carcinoma. 2025. Nature Communications.  1區(qū), IF=14.7.
【研究內(nèi)容】:本研究發(fā)現(xiàn):在轉(zhuǎn)移性透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌(ccRCC)中,BRCA2在參與DNA修復(fù)時(shí)的關(guān)鍵輔因子DSS1蛋白表達(dá)上調(diào),并促進(jìn)了該腫瘤的生長和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。Co-IP和GST pull down證實(shí)DSS1與LC3相互作用,通過TRIM 25介導(dǎo)的K63連接的LC3B-K51處的多聚泛素化,促進(jìn)其降解。這損害了(宏觀)自噬通量并導(dǎo)致p62積累,從而穩(wěn)定TWIST1并促進(jìn)其核轉(zhuǎn)位,最終激活上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)。

使用相關(guān)技術(shù): GST Pull-down WB、GST pull down實(shí)驗(yàn)服務(wù)


2. Yu C.P. et al: Flot2 acts as a novel mediator of podocyte injury in proteinuric kidney disease. 2023. Int J Biol Sci. 1區(qū), IF=10.75.
【研究內(nèi)容】:足細(xì)胞損傷是慢性腎臟疾病(CKD)的常見標(biāo)志。本研究證實(shí)Flot2在足細(xì)胞中表達(dá),且能減少足細(xì)胞損傷。在LPS/ADR誘導(dǎo)腎病小鼠模型中,足細(xì)胞特異性Flot2的缺失會(huì)加重蛋白尿、足細(xì)胞損傷和腎小球病變。通過GST pull down和Co-IP實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)Flot2和podocin通過SPFH結(jié)構(gòu)域直接相互作用。同時(shí)還發(fā)現(xiàn)Flot-2是轉(zhuǎn)錄因子KLF15的直接靶點(diǎn)。
使用相關(guān)技術(shù): GST pull down實(shí)驗(yàn)、免疫共沉淀Co-IP


3. Chen S.L. et al: A GYS2/p53 Negative Feedback Loop Restricts Tumor Growth in HBV-Related Hepatocellular Carcinoma. 2018. Cancer Research. 1區(qū), IF=13.312.
【研究內(nèi)容】:糖原合成酶2(GYS2)在HCC中的表達(dá)明顯下調(diào),并與糖原含量降低和不良患者預(yù)后相關(guān)。本研究利用Co-IP和GST pull down等方法證明GYS2與MDM2競爭性結(jié)合,阻止MDM2介導(dǎo)的p53泛素化和降解;GYS2還增強(qiáng)了p300誘導(dǎo)的p53蛋白K373/382位點(diǎn)的乙酰化,進(jìn)而負(fù)反饋抑制了HBx/HDAC1復(fù)合物支持下的GYS2轉(zhuǎn)錄,從而限制乙肝病毒相關(guān)性肝癌的生長
使用相關(guān)技術(shù): GST 融合蛋白、GST pulldown實(shí)驗(yàn)、GST pull-down技術(shù)


4. NOD2 reduces the chemoresistance of melanoma by inhibiting the TYMS/PLK1 signaling axis. 2024. Cell Death Dis. 1區(qū), IF=9.6
【研究內(nèi)容】:核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域2(NOD2)是一種免疫傳感器,對(duì)引發(fā)先天性免疫反應(yīng)至關(guān)重要。本研究發(fā)現(xiàn)NOD2有抑制黑色素瘤的作用。NOD2通過促進(jìn)胸苷酸合成酶(TYMS)的K48泛素化修飾來抑制其表達(dá),從而降低黑素瘤細(xì)胞對(duì)5-氟尿嘧啶(5-FU)和卡培他濱(CAP)的抗性。TYMS能與Polo樣激酶1(PLK1)形成蛋白復(fù)合物并激活PLK1信號(hào)通路。PLK1抑制劑volasertib(BI6727)與5-FU或CAP聯(lián)合使用能抑制黑素瘤細(xì)胞的增殖、遷移和自噬。

使用相關(guān)技術(shù): GST Pull-down WB,GST pulldown wb技術(shù)GST pulldown實(shí)驗(yàn)


5. You H. J. et al: Hepatitis B virus X protein promotes vimentin expression via LIM and SH3 domain protein 1 to facilitate epithelial-mesenchymal transition and hepatocarcinogenesis. Cell. 2021. Commun Signal. 2區(qū), IF=8.4.
【研究內(nèi)容】:波形蛋白(vimentin)在乙肝病毒X(HBX)陽性的肝癌細(xì)胞和HBV相關(guān)肝細(xì)胞癌(HCC)組織中的表達(dá)均升高。機(jī)制研究表明,HBX能夠通過LASP1增強(qiáng)了vimentin的表達(dá)。一方面,PI3-K、ERK和STAT3信號(hào)通路參與了LASP1介導(dǎo)的vimentin上調(diào)。另一方面,GST pull down方法確定了HBX直接與vimentin和LASP1相互作用,保護(hù)vimentin免受泛素化介導(dǎo)的蛋白降解,促進(jìn)Vimentin蛋白的穩(wěn)定性。

使用相關(guān)技術(shù): GST-pull down實(shí)驗(yàn),gst pull down-ms實(shí)驗(yàn),LC-MS/MS蛋白質(zhì)譜鑒定


6. Wang J. et al: ENO1 Binds to ApoC3 and Impairs the Proliferation of T Cells via IL-8/STAT3 Pathway in OSCC. 2022. Int J Mol Sci. 2區(qū), IF=6.208.

【研究內(nèi)容】:α-烯醇化酶(ENO1)是一種代謝酶,與口腔鱗狀細(xì)胞癌(OSCC)淋巴轉(zhuǎn)移有關(guān)。本研究通過GST pull down MS尋找與轉(zhuǎn)移性O(shè)SCC患者術(shù)后淋巴引流液(PLD)中的ENO1相互作用的蛋白,發(fā)現(xiàn)了ENO1的新互作蛋白ApoC3。兩者的結(jié)合引起白細(xì)胞介素(IL)-8的產(chǎn)生,進(jìn)而激活Jurkat T細(xì)胞STAT3信號(hào)通路,促進(jìn)細(xì)胞凋亡,抑制Jurkat T細(xì)胞增殖。

使用相關(guān)技術(shù): GST pull-down MS實(shí)驗(yàn),gst pulldown實(shí)驗(yàn),LC-MS/MS質(zhì)譜鑒定




輝駿生物提供的GST Pull down實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)分為以下兩種:


1. GST Pull down WB,用于體外檢測誘餌蛋白與某樣本中的待測蛋白是否存在相互作用;

2. GST Pull down MS,用于體外篩選誘餌蛋白與某樣本中的哪些蛋白具有相互作用。


GST pull down檢測服務(wù)

服務(wù)項(xiàng)目服務(wù)內(nèi)容結(jié)果交付實(shí)驗(yàn)周期  
客戶提供價(jià)格
GST pull down WB構(gòu)建誘餌蛋白的GST原核表達(dá)載體(可選做)載體質(zhì)粒、甘油菌、測序結(jié)果和實(shí)驗(yàn)報(bào)告1~2周        

1、含有誘餌基因序列的質(zhì)粒模板及測序文件

2、實(shí)驗(yàn)樣本

3、待測蛋白抗體

4、實(shí)驗(yàn)信息表(樣本信息、誘餌蛋白和待測蛋白序列)

點(diǎn)擊詢價(jià)



原核表達(dá)誘餌蛋白并進(jìn)行Western blot檢測Western blot檢測圖3-4周
Western blot檢測待測樣本中的獵物蛋白Western blot檢測圖

GST pull down捕獲誘餌蛋白及其互作蛋白

(2組:實(shí)驗(yàn)組、空載對(duì)照組)
pull down實(shí)驗(yàn)報(bào)告
Western blot檢測Pull down產(chǎn)物中的誘餌蛋白和待測蛋白Western blot檢測圖
GST pull down  MS       
構(gòu)建誘餌蛋白的GST原核表達(dá)載體(可選做)

載體質(zhì)粒、甘油菌、測序結(jié)果和實(shí)驗(yàn)報(bào)告

1~2周      

1、含有誘餌基因序列的質(zhì)粒模板及測序文件

2、實(shí)驗(yàn)樣本

3、實(shí)驗(yàn)信息表(樣本信息、誘餌蛋白序列)

點(diǎn)擊詢價(jià)

原核表達(dá)誘餌蛋白并進(jìn)行Western blot檢測Western blot檢測圖5-6周

GST pull down捕獲誘餌蛋白及其互作蛋白

(3組:實(shí)驗(yàn)組、空載對(duì)照組、裂解液對(duì)照組)
pull down實(shí)驗(yàn)報(bào)告
Western blot檢測pull down產(chǎn)物中的誘餌蛋白Western blot檢測圖
LC-MS/MS定性檢測pull down產(chǎn)物的蛋白、篩選實(shí)驗(yàn)組獨(dú)有蛋白(潛在互作蛋白)質(zhì)譜檢索表格、互作蛋白篩選表格、檢測報(bào)告
針對(duì)互作蛋白做生物信息學(xué)分析(GO、KEGG pathway、String)生物信息學(xué)分析結(jié)果和報(bào)告1周


聯(lián)系技術(shù)支持了解pull down實(shí)驗(yàn)服務(wù)排期、優(yōu)惠等
18927549347、13430303037




GST pull down技術(shù)服務(wù)優(yōu)勢*輝駿生物

1
近十年服務(wù)經(jīng)驗(yàn),眾多服務(wù)案例,服務(wù)成果得到優(yōu)秀期刊認(rèn)可
2
對(duì)蛋白互作的篩選鑒定理解深刻,擅長針對(duì)客戶情況提出合適的方案建議
3
自有分子及細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),能有效制定并執(zhí)行最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)路線
4
自有蛋白質(zhì)組學(xué)平臺(tái),對(duì)微量互作蛋白的質(zhì)譜鑒定有十足的把控能力,對(duì)后續(xù)的生物信息分析有獨(dú)到的見解
5
售后技術(shù)支持將一直保持到客戶發(fā)表文章,確??蛻舭残倪M(jìn)行下游實(shí)驗(yàn)及投稿





GST pull down實(shí)驗(yàn)服務(wù)樣本要求


1. 送樣量要求

樣本類型

GST pull down WB建議送樣量

GST pull down MS建議送樣量

動(dòng)物細(xì)胞3*10e7個(gè)細(xì)胞/組(約3個(gè)10cm皿)5*10e7個(gè)細(xì)胞/組(約5個(gè)10cm皿)
動(dòng)物組織1g/組2g/組
植物葉片2g/組4g/組
植物根或果實(shí)4g/組
8g/組
菌體50ul菌體沉淀/組100ul菌體沉淀/組


▲注意:這里列出的均為每組樣本的送樣量,如果實(shí)驗(yàn)和對(duì)照組用的樣本一致,此樣本量*2。詳細(xì)送樣指南可聯(lián)系輝駿生物客服或銷售索取。

 


2. 樣本保存和運(yùn)輸要求:


(1)樣本用PBS清洗干凈后,離心去掉液體,先放入液氮中速凍,再轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱中保存;

(2)樣本一定要做好標(biāo)記,應(yīng)用油性防凍記號(hào)筆或標(biāo)簽紙?jiān)诠苌献⒚鳂颖久Q或編號(hào);

(3)樣本較多或需要分批做,要將樣本分裝;

(4)干冰取樣/運(yùn)輸;需要至少在送樣前一天通知我方。

 




GST pull-down實(shí)驗(yàn)結(jié)果示例


GST pull down試驗(yàn)服務(wù)結(jié)果分析

gst pull down WB:Western blot檢測圖(陽性)


GST-pull down外包實(shí)驗(yàn)服務(wù)結(jié)果分析

GST Pull-down MS:Western blot檢測圖


GST pull down實(shí)驗(yàn)服務(wù)費(fèi)用價(jià)格實(shí)惠質(zhì)量高

GST pulldown MS:質(zhì)譜檢索表格(部分展示)


pull down生信分析結(jié)果.jpg

GST pulldown MS蛋白生信分析結(jié)果示例





GST pull down實(shí)驗(yàn)服務(wù)客戶文章


1. DSS1 inhibits autophagy to activate epithelial-mesenchymal transition in a pro-metastatic niche of renal cell carcinoma. 2025. Nature Communications.  1區(qū), IF=14.7.
【研究內(nèi)容】:本研究發(fā)現(xiàn):在轉(zhuǎn)移性透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌(ccRCC)中,BRCA2在參與DNA修復(fù)時(shí)的關(guān)鍵輔因子DSS1蛋白表達(dá)上調(diào),并促進(jìn)了該腫瘤的生長和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。Co-IP和GST pull down證實(shí)DSS1與LC3相互作用,通過TRIM 25介導(dǎo)的K63連接的LC3B-K51處的多聚泛素化,促進(jìn)其降解。這損害了(宏觀)自噬通量并導(dǎo)致p62積累,從而穩(wěn)定TWIST1并促進(jìn)其核轉(zhuǎn)位,最終激活上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)。

使用相關(guān)技術(shù): GST Pull-down WB、GST pull down實(shí)驗(yàn)服務(wù)


2. Chen S.L. et al: A GYS2/p53 Negative Feedback Loop Restricts Tumor Growth in HBV-Related Hepatocellular Carcinoma. 2018. Cancer Research. 1區(qū), IF=13.312.
【研究內(nèi)容】:糖原合成酶2(GYS2)在HCC中的表達(dá)明顯下調(diào),并與糖原含量降低和不良患者預(yù)后相關(guān)。本研究利用Co-IP和GST pull down等方法證明GYS2與MDM2競爭性結(jié)合,阻止MDM2介導(dǎo)的p53泛素化和降解;GYS2還增強(qiáng)了p300誘導(dǎo)的p53蛋白K373/382位點(diǎn)的乙?;M(jìn)而負(fù)反饋抑制了HBx/HDAC1復(fù)合物支持下的GYS2轉(zhuǎn)錄,從而限制乙肝病毒相關(guān)性肝癌的生長。

使用相關(guān)技術(shù): gst pulldown測定、GST-pull down質(zhì)譜分析、GST標(biāo)簽蛋白


3. Jiang L. et al: Bach1 Represses Wnt/β-Catenin Signaling and Angiogenesis. Circ Res. 2015,IF=14.467.
【研究內(nèi)容】:Wnt/β-catenin信號(hào)在內(nèi)皮細(xì)胞的血管生成活性中起重要作用。過表達(dá)實(shí)驗(yàn)表明,轉(zhuǎn)錄因子Bach1過表達(dá)可抑制后肢缺血小鼠的血管生成,并抑制Wnt3a刺激的血管生成反應(yīng)和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Wnt/β-catenin靶基因的表達(dá)。Co-IP實(shí)驗(yàn)和gst pull-down分析表明,Bach1直接與TCF4結(jié)合,并減少β-catenin與TCF4的相互作用。研究揭示了Bach1抑制外周缺血損傷后的血管生成的作用機(jī)制,為血管生成治療或其他涉及Wnt/β-catenin通路異常調(diào)節(jié)的疾病提供了新的治療靶點(diǎn)。
使用相關(guān)技術(shù): GST 融合蛋白、GST pull-down實(shí)驗(yàn)、GST pull-down技術(shù)


輝駿DNA-pull down實(shí)驗(yàn)技術(shù)外包服務(wù)

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GST pull-down試劑盒



 產(chǎn)品名稱
 貨號(hào)和規(guī)格 產(chǎn)品說明書
價(jià)格
 GST pull-down試劑盒
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GST pull-down試劑盒產(chǎn)品簡介


輝駿生物的GST pull-down試劑盒和His pull down試劑盒能夠高效調(diào)取GST融合蛋白或His融合蛋白在各類樣本中的互作蛋白。

GST pull-down或His pull down實(shí)驗(yàn)前,先通過基因工程技術(shù)手段將目標(biāo)基因連入帶有GST標(biāo)簽或His標(biāo)簽的原核表達(dá)載體中,并導(dǎo)入大腸桿菌中進(jìn)行原核表達(dá)。之后,GST融合蛋白通過GTH( Glutathione)樹脂純化,His融合蛋白通過Ni-NTA 樹脂純化。最后,加入樣本裂解液孵育,樣本中與GST或His融合蛋白有相互作用的蛋白便可被吸附而分離。分離的蛋白產(chǎn)物既可以用Western blot檢測已知蛋白,也可以用質(zhì)譜(LC-MS/MS)鑒定未知蛋白。





pull down試劑盒組分


 試劑名稱 體積20 Tests 體積40 Tests 保存條件

 GST標(biāo)簽純化樹脂/His標(biāo)簽純化樹脂

 950 μL 1.9 mL 4 ℃
 裂解緩沖液 24 mL 48 mL 4 ℃
 漂洗液  70 mL 140 mL 4 ℃
 洗脫緩沖液 1.1 mL 2.2 mL 4 ℃
 蛋白酶抑制劑 600 μL 1.2 mL -20 ℃
 10mL 離心管 1個(gè) 1個(gè)——




Pull down試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢*輝駿生物

1、調(diào)取效率高GST融合蛋白與樹脂親和力強(qiáng),可以高效純化目標(biāo)蛋白及其互作蛋白;

2、適用范圍廣,優(yōu)化的裂解液配方適用于動(dòng)物、植物組織、微生物等各類型組織和細(xì)胞樣本;

3、洗脫液適配后續(xù)Western Blot質(zhì)譜(LC-MS/MS)實(shí)驗(yàn);

4、操作簡便,耗時(shí)短,適用于初學(xué)者。

gst pulldown試劑盒-操作簡便-周期短-輝駿生物.png




pulldown試劑盒使用流程簡述


1. 通過原核表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)帶有GST標(biāo)簽或His標(biāo)簽的融合蛋白;

2. 在細(xì)菌上清液中加入GST標(biāo)簽親和純化樹脂His標(biāo)簽親和純化樹脂,4 ℃孵育2 小時(shí);

3. 將待測樣本裂解液加入上述體系中,4 ℃孵育過夜;

4. 漂洗、洗脫得到目標(biāo)蛋白及其互作蛋白復(fù)合物。





GST pull down試劑盒—客戶文章


1. DSS1 inhibits autophagy to activate epithelial-mesenchymal transition in a pro-metastatic niche of renal cell carcinoma. 2025. Nature Communications.  1區(qū), IF=14.7.

1. Chen S.L. et al: A GYS2/p53 Negative Feedback Loop Restricts Tumor Growth in HBV-Related Hepatocellular Carcinoma. 2018. Cancer Research. 1區(qū), IF=11.2. 

2. Yun F. et al: NOD2 reduces the chemoresistance of melanoma by inhibiting the TYMS/PLK1 signaling axis. 2024. Cell Death Dis. 1區(qū), IF=9.6.

3. Yu C.P. et al: Flot2 acts as a novel mediator of podocyte injury in proteinuric kidney disease. 2023. Int J Biol Sci. 1區(qū), IF=9.2.

4. You H. J. et al: Hepatitis B virus X protein promotes vimentin expression via LIM and SH3 domain protein 1 to facilitate epithelial-mesenchymal transition and hepatocarcinogenesis. Cell. 2021. Commun Signal. 2區(qū), IF=8.4. 

5. Research note: The critical role of the interaction between Eimeria tenella invasion protein RON2 and host receptor annexin A2 in mediating parasite invasion. 2024. Poultry Science. 2區(qū), IF=4.2. 

6. Lin J.M. et al: A positive feedback loop between ZEB2 and ACSL4 regulates lipid metabolism to promote breast cancer metastasis. 2023. eLife. 1區(qū), IF=6.4.




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