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RNA pull-down用于檢測(cè)RNA-蛋白質(zhì)、或RNA-RNA之間相互作用的技術(shù)，其基本原理是：利用帶標(biāo)簽的目標(biāo)RNA探針與待測(cè)蛋白質(zhì)或RNA進(jìn)行體外或體內(nèi)結(jié)合，通過親和作用將復(fù)合物分離出來，之后采用Western Blot、質(zhì)譜技術(shù)檢測(cè)結(jié)合蛋白，或采用qPCR、測(cè)序技術(shù)檢測(cè)結(jié)合RNA。

RNA pull down可分為體內(nèi)和體外兩種類型：

一、體外RNA pull down：

（1）體外轉(zhuǎn)錄得到帶標(biāo)記的RNA探針（對(duì)照組用反義探針）；

（2）裂解待測(cè)樣本；

（3）RNA探針與樣本裂解液孵育；

（4）特異性親和磁珠調(diào)取“RNA-蛋白”或“RNA-RNA”互作復(fù)合體；

（5）洗脫蛋白質(zhì)或提取RNA進(jìn)行檢測(cè)和分析。

二、體內(nèi)RNA pull down：

（1）制備帶標(biāo)記的RNA探針或者RNA表達(dá)載體（對(duì)照組用反義序列）；

（2）將RNA探針或表達(dá)載體導(dǎo)入樣本中，其中表達(dá)載體可以在生物體內(nèi)轉(zhuǎn)錄生成目標(biāo)RNA，與某些蛋白或RNA結(jié)合形成互作復(fù)合體；

（3）裂解待測(cè)樣本；

（4）采用特異性親和磁珠調(diào)取裂解液中的“RNA-蛋白”或“RNA-RNA”復(fù)合體；

（5）洗脫蛋白質(zhì)或提取RNA進(jìn)行檢測(cè)和分析。

最常見的RNA標(biāo)記是生物素，可以采用鏈霉親和素磁珠捕獲生物素RNA及其互作復(fù)合體。但除了生物素標(biāo)記的miRNA mimic可以直接轉(zhuǎn)染細(xì)胞，大部分長(zhǎng)鏈RNA無法直接轉(zhuǎn)染到細(xì)胞內(nèi)，因此生物素標(biāo)記的長(zhǎng)鏈RNA常常用于體外pull down實(shí)驗(yàn)。

如何完成長(zhǎng)鏈RNA的體內(nèi)pull down呢？輝駿生物研發(fā)了一種新的標(biāo)記方法，利用一段只有16nt的RNA標(biāo)簽“F2”來標(biāo)記RNA，再采用與F2具有強(qiáng)大親和力的配體磁珠捕獲互作復(fù)合體。這種標(biāo)記方法可用于標(biāo)記各種類型的RNA（lnRNA、mRNA、circRNA、pre-miRNA或pri-miRNA），操作簡(jiǎn)單、成本低。

輝駿生物RNA pulldown客戶文章見證實(shí)力：

1. Fumarate induces LncRNA-MIR4435-2HG to regulate glutamine metabolism remodeling and promote the development of FH-deficient renal cell carcinoma. Cell Death Dis. 2024.

2. A positive feedback between PDIA3P1 and OCT4 promotes the cancer stem cell properties of esophageal squamous cell carcinoma. Cell Communication and Signaling. 2024.