單克隆抗體 (MAb) 由單個 B 細胞克隆產生，可與單一類型的抗原結合位點結合。  MAb 是同質抗體，不能與單體蛋白形成晶格，因為它們只能與抗原上的單個表位結合。  開發(fā)于 1970 年代的 MAb 可以針對任何給定物質生產，因此，它們可用于檢測和純化任何感興趣的物質。  這使得 MAb 成為分子生物學、生物化學和醫(yī)學的強大工具。

單克隆抗體的生產

MAb 是使用雜交瘤技術生產的。  這種方法提供了無限的均質抗體供應，具有所需的特異性。

雜交瘤技術

雜交瘤技術是由 Georges K?hler 和 César Milstein 于 1975 年開發(fā)的，他們在 1984 年分享了諾貝爾生理學/醫(yī)學獎。他們的方法利用了骨髓瘤細胞不斷分裂和生長并產生抗體的能力。

在這種方法中，來自免疫哺乳動物的 B 淋巴細胞與永生的骨髓瘤細胞融合。  融合產物被克隆形成雜交瘤并無限增殖。  使用 ELISA 分析雜交瘤以選擇可用于在第二只動物中誘導腫瘤的所需均質免疫球蛋白混合物。

腫瘤會分泌一種富含抗體的液體，稱為腹水，將其提取并進行色譜分離以分離 MAb。  然后將這些 MAb 純化以去除污染物，然后在實驗室中用于不同目的。  由于雜交瘤是永生的，因此該技術提供了可再生的 MAb 來源。

單克隆抗體的應用

MAb 的單一特異性可用于以下領域：

1、研究

● 分子構象變化研究

● 磷酸化狀態(tài)分析

● 蛋白質-蛋白質相互作用研究

● 在結構分析中，例如 X 射線晶體學

● 識別蛋白質家族的單個成員

2、藥品

● 在癌癥診斷和治療中

● 用于預防同種異體移植排斥

● 在腫瘤和造血疾病治療中

● 治療心肌梗塞

● 逆轉藥物毒性

因為單克隆抗體分子在藥物研發(fā)、診斷試劑開發(fā)中扮演了關鍵的角色?？贵w分子的一級結構，特別是其CDR區(qū)域的氨基酸序列是發(fā)揮其生物學功能的核心，對其完整序列準確快速的分析具有重要的意義。輝駿生物基于高精度、高分辨率質譜設備，結合自主研發(fā)的測序技術平臺，能夠實現對抗體氨基酸序列的精準解讀。同時，我們有自建的高通量表達驗證平臺，能夠對已測得的抗體序列進行高通量表達驗證，從而保證交付抗體的活性。

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單克隆抗體的優(yōu)勢

MAb 的主要優(yōu)勢如下：

● MAb 是同質且一致的。

● 一旦開發(fā)出合適的雜交瘤，它們就可以可再生地產生。

● 與多克隆抗體相比，MAb 中特定抗體的純度和濃度更高。

● MAb 對鹽濃度和 pH 值的微小變化高度敏感。

● 它們可以很容易地測試交叉反應性

單克隆抗體的缺點

MAb 的一些缺點如下：

● MAb 的單一特異性也限制了它們的應用

● 抗原表位結構的微小變化會影響 MAb 的功能

● MAb 的產生應該對其需要結合的抗原非常特異。

● 它們不適合用于涉及抗原交聯的血凝等分析；  輕微的修飾會影響抗體的結合位點

● 雖然這些限制可以通過匯集多個具有所需特異性的 MAb 來克服，但此類 MAb 的鑒定可能證明是昂貴、費力和耗時的。

概括

多年來，抗體一直是實驗室研究中的非凡工具。 MAb 是在大約 25 年前開發(fā)的，并且已將抗體的范圍擴大到對 離體 多種疾病 科學家們通過將它們用于免疫療法，越來越多地利用它們的高特異性和選擇性結合能力。

雜交瘤技術的出現導致MAb的無限可用性。 使用該技術生成的大量 MAb 有助于識別和分析抗原來自幾種不同人類黑色素瘤、癌、淋巴瘤和白血病迄今為止可用的文獻報道了超過100 種針對人類癌癥的獨特MAb。