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主要以下三方面區(qū)別： 一、基因和蛋白表達的有效的微小變化會在代謝物上得到放大，從而使檢測更容易； 二、代謝組學的技術(shù)不需建立全基因組測序及大量表達序列數(shù)據(jù)庫； 三、因為代謝產(chǎn)物在各個生物體系中都是類似的，所以代謝組學研究中采用的技術(shù)更通用。輝駿生物可提供各類代謝組學實驗服務(wù)

只要符合條件，就可以使用PCR引物進行測序。在PCR過程中，復制 DNA 片段，從而可以從一個小樣本中生成數(shù)百萬個 DNA 拷貝。輝駿生物十年P(guān)CR實驗服務(wù)經(jīng)驗，客戶成果發(fā)表在NatureMethods，Oncogene，Cell Research等高水平期刊上。售后技術(shù)支持將一直保持到客戶發(fā)表文章，確保客戶安心進行下游實驗及投稿。

一般會進行電泳檢測（DNA電泳方式一樣），可以根據(jù)maker濃度來判斷RNA的濃度。Pull-down實驗不需要精確的定量，都會加入過量的探針。

一般我們認為的基因合成是合成DNA雙鏈，體外轉(zhuǎn)錄只是獲得RNA的一種方式，相比化學合成純度更高。所以pull-down實驗一般是體外轉(zhuǎn)錄得到目的RNA。RNA pull down實驗選輝駿生物,10年經(jīng)驗，協(xié)助客戶成功發(fā)表高分文章

通常ChIP實驗過程產(chǎn)生3份DNA產(chǎn)物，Input、IgG產(chǎn)物、IP產(chǎn)物。Input是染色質(zhì)片段化后提取獲得的總DNA、未經(jīng)抗體加入免疫沉淀過程，IgG組這是用實驗抗體的同型陰性對照抗體、作為mock IP，IP產(chǎn)物即是以實驗抗體獲得的免疫沉淀產(chǎn)物。

RNA pull down?銀染后條帶背景深需考慮是不是SDS-PAGE染色時間過長或者抗體的質(zhì)量問題，多克隆抗體經(jīng)常會出現(xiàn)這種情況，最有可能的情況是樣品中包含的非特異性蛋白太多了，針對這一點，有以下解決措施： 1.優(yōu)化孵育時間、溫度、鹽濃度等條件； 2.優(yōu)化緩沖體系，使用嚴謹性高的緩沖體系； 3.提高裂解液的質(zhì)量。