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質(zhì)譜鑒定常見(jiàn)問(wèn)題解答

質(zhì)譜在蛋白質(zhì)鑒定和其他實(shí)驗(yàn)中起著重要作用,然而,目前的應(yīng)用并不是特別廣泛。輝駿生物收集了以下一些質(zhì)譜鑒定的常見(jiàn)問(wèn)題,希望對(duì)您的質(zhì)譜鑒定實(shí)驗(yàn)更好的理解有所幫助:

 

Q1:一級(jí)質(zhì)譜儀和二級(jí)質(zhì)譜儀有什么區(qū)別?  以及如何選擇合適的?
A:質(zhì)譜鑒定的主要手段主要是指肽質(zhì)譜指紋圖譜(PMF),即應(yīng)用質(zhì)譜法準(zhǔn)確測(cè)量酶促片段的分子量和比對(duì)鑒定蛋白質(zhì)的文庫(kù),對(duì)肽段序列進(jìn)行鑒定,結(jié)合PMF結(jié)果,實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的鑒定。   二級(jí)質(zhì)譜可以得到部分肽段的短序列,可靠性更高。隨著當(dāng)前期刊對(duì)數(shù)據(jù)要求的日益嚴(yán)格,二級(jí)質(zhì)譜鑒定是蛋白質(zhì)鑒定的一大趨勢(shì),即使目前進(jìn)行質(zhì)譜鑒定,有必要選擇一些 PMF 結(jié)果進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜驗(yàn)證。

 

Q2:如果研究的物種不是模式生物,應(yīng)該怎么做?
A:通過(guò)參考親緣關(guān)系最近的模式生物,可以成功鑒定出蛋白質(zhì)。  如果質(zhì)譜圖很好但沒(méi)有鑒定結(jié)果,則表明這可能是一種全新的蛋白質(zhì)。  從頭等技術(shù)可用于深度分析和識(shí)別。

 

Q3:如何評(píng)價(jià)質(zhì)譜的有效性?
A:PMF評(píng)分超過(guò)60分(P<0.05)一般認(rèn)為是成功的。  對(duì)于串聯(lián)質(zhì)譜,得分超過(guò) 60 分或雖然不超過(guò) 60 分,但至少有一個(gè)得分超過(guò) 30 分的肽將被成功鑒定。

 

Q4:一些特殊的質(zhì)譜方法有什么用途?
A:質(zhì)譜的其他用途包括磷酸化位點(diǎn)分析、蛋白質(zhì)測(cè)序、混合蛋白質(zhì)鑒定(鳥(niǎo)槍技術(shù))、準(zhǔn)確測(cè)定分子量、二硫鍵位置分析等。

 

Q5:哪種染色方法比較好?
A:考馬斯亮藍(lán)染色是首選。  銀染也可以,但鑒定成功率略低,使用串聯(lián)質(zhì)譜法鑒定銀染蛋白可以大大提高鑒定成功率。

 

Q6:凝膠可以長(zhǎng)期保存嗎?  如何保養(yǎng)?  會(huì)不會(huì)影響識(shí)別效果?
答:如果凝膠保存超過(guò)一個(gè)月,應(yīng)該用保鮮膜包裹并保存在冰箱中。  如果時(shí)間小于1個(gè)月,可以在室溫下保存,不影響質(zhì)譜分析。

 

Q7:質(zhì)譜的凝膠點(diǎn)怎么取?  有什么預(yù)防措施嗎?
A:取穴時(shí),將0.2ml吸頭的尖端剪斷,用移液器吸頭取出凝膠,轉(zhuǎn)移到0.5ml離心管中。  用水沖洗珠子兩到三次,然后吸干管子。  保持所有防潮密封件就位并標(biāo)記它們。  離心管最好選用進(jìn)口離心管,避免塑料污染。   最好使用去離子水或雙蒸水。  帶上口罩和手套以防止角蛋白污染。

 

Q8:凝膠可以長(zhǎng)期保存嗎?  如何儲(chǔ)存和運(yùn)輸?
A:蛋白膠可以長(zhǎng)期保存,不影響質(zhì)譜鑒定。  一般來(lái)說(shuō),如果是一兩周內(nèi),最好用保鮮膜包好,存放在4度的冰箱里。   若保存時(shí)間超過(guò)1個(gè)月,可將蛋白斑點(diǎn)取出,置于-20℃或-80℃冰箱中,不影響后續(xù)質(zhì)譜鑒定。  運(yùn)輸膠點(diǎn)時(shí),可以常溫運(yùn)輸,三到五天不會(huì)有太大影響。

 

Q9:一級(jí)質(zhì)譜和二級(jí)質(zhì)譜如何選擇?
答:主要的質(zhì)譜鑒定方法通常稱為肽質(zhì)量指紋 (PMF)。  二級(jí)質(zhì)譜鑒定方法通常稱為串聯(lián)質(zhì)譜。   早期蛋白質(zhì)鑒定,考慮到成本,測(cè)序生物的蛋白質(zhì)鑒定一般可以用一級(jí)質(zhì)譜儀來(lái)完成,而非測(cè)序的生物往往選擇二級(jí)質(zhì)譜儀。   但現(xiàn)在,二級(jí)質(zhì)譜儀的價(jià)格也大大降低,與一級(jí)質(zhì)譜儀的價(jià)格相差不大,無(wú)論是可靠性還是識(shí)別成功率都有很大的提高。

 

Q10:質(zhì)譜的一般流程是什么,企業(yè)可以提供哪些數(shù)據(jù)?
A:質(zhì)譜鑒定主要包括三個(gè)步驟:蛋白水解、質(zhì)譜數(shù)據(jù)采集、庫(kù)檢索。   對(duì)于每個(gè)蛋白點(diǎn)的識(shí)別,一般提供三類數(shù)據(jù),包括:質(zhì)譜圖(PDF格式,包括1張一級(jí)質(zhì)譜和5-10張二級(jí)質(zhì)譜)、質(zhì)譜峰列表(文本格式,主要部分MS片段信息)和搜索結(jié)果(自建庫(kù)通用PDF格式或excel格式本地化搜索;Mascot在線搜索通用網(wǎng)頁(yè)格式)。

 

Q11:影響質(zhì)譜結(jié)果的一般因素有哪些?
A:質(zhì)譜鑒定不成功主要分為兩類。  一個(gè)原因是質(zhì)譜無(wú)效,另一個(gè)是沒(méi)有參考數(shù)據(jù)的蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)。  導(dǎo)致質(zhì)譜結(jié)果不成功的原因可細(xì)分為:(1)蛋白點(diǎn)過(guò)淺,蛋白含量過(guò)低;   (2)蛋白點(diǎn)太小,不利于操作;  (3)雖然用二維電泳分離,但重點(diǎn)是幾種蛋白質(zhì)的混合物;  (4)蛋白水解和質(zhì)譜誤差。

 

為避免這些因素,需要取較暗的蛋白點(diǎn),蛋白點(diǎn)面積需要適當(dāng)大一些(對(duì)于一些小但非常清晰的蛋白點(diǎn),應(yīng)選擇孔徑較大的樣品尖端。邊緣上的空白是否被正確拾取并不重要)。  避免點(diǎn)混合蛋白斑點(diǎn),在酶解和質(zhì)譜分析方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)。   通過(guò)更換較大的數(shù)據(jù)庫(kù),取EST數(shù)據(jù)庫(kù),在單一物種蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)的基礎(chǔ)上建立本地質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù),可以解決因沒(méi)有參考數(shù)據(jù)庫(kù)而導(dǎo)致鑒定結(jié)果不佳的問(wèn)題。

 

Q12:串聯(lián)質(zhì)譜和質(zhì)譜測(cè)序有什么區(qū)別?
A:質(zhì)譜鑒定通常使用軟件自動(dòng)匹配現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫(kù)以獲得結(jié)果。  而質(zhì)譜測(cè)序需要根據(jù)質(zhì)譜圖中相鄰或相似峰的分子量差異直接計(jì)算肽序列。

 

Q13:未知蛋白質(zhì)是質(zhì)譜測(cè)序還是蛋白質(zhì)測(cè)序儀測(cè)序?
A:比較簡(jiǎn)單的方法是質(zhì)譜,成本也不貴。  如果質(zhì)譜不能確定,也可以結(jié)合N端測(cè)序。  這兩個(gè)數(shù)據(jù)組合分析基本可以確定目標(biāo)蛋白。

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