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2021年6月14日，來自中國科學技術大學生命科學與醫(yī)學部熊偉教授與倉春蕾教授課題組合作在《自然-方法學》雜志上發(fā)表了題為“Metabolomic profiling of single enlarged lysosomes.”的研究成果。他們完成了單個溶酶體的代謝組學分析，并深度探索了細胞衰老過程中溶酶體代謝組學的異質性改變。

單溶酶體代謝組學分析平臺

研究人員構建了一個單溶酶體代謝組質譜 (SLMS) 平臺，該平臺集成了溶酶體膜片鉗記錄和誘導納米電噴霧電離 (nanoESI)/質譜 (MS)，能夠同時對個體單個溶酶體進行代謝和電生理分析。該技術的準確性和可靠性可通過對先前發(fā)現(xiàn)進行重復而得到驗證，例如溶酶體陽離子氨基酸轉運蛋白（如PQLC2）的可轉運性和溶酶體對營養(yǎng)物質的捕獲、如利多卡因等疏水性弱堿藥物的發(fā)現(xiàn)。

研究人員從各種細胞類型的單個溶酶體中提取代謝物，并根據(jù)它們的化學和生物學差異將溶酶體分為五個主要亞群。衰老和癌癥以特定類型的方式改變了溶酶體的代謝特征。因此，SLMS 可以為研究生理和病理過程中溶酶體代謝的變化提供更多的分析途徑。

研究人員表示，溶酶體對細胞代謝至關重要，并廣泛參與各種細胞過程。檢測溶酶體代謝異質性對于理解它們的生理作用至關重要。

評論：研究組建立了世界上首個單溶酶體代謝組質譜分析平臺，該平臺是一種基于單溶酶體膜片鉗與超低速感應納升電噴霧質譜相結合的技術平臺，實現(xiàn)了對細胞內單個溶酶體直接無需任何前處理的代謝組檢測，更為真實的保留了溶酶體內代謝組的信息。通過該技術平臺，研究組對細胞衰老過程中各種類型溶酶體的代謝異質性變化進行了深入研究。

文章來源：
Hongying Zhu, Qianqian Li et al, Metabolomic profiling of single enlarged lysosomes.