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當(dāng)誘餌蛋白IP抗體不好用或者內(nèi)源表達(dá)量低時(shí)，可以在樣本中融合表達(dá)帶有特定標(biāo)簽的誘餌蛋白（Bait），利用標(biāo)簽抗體做免疫沉淀。輝駿生物ChainFree?納米抗體磁珠、coip試劑盒等產(chǎn)品助力 眾多客戶高效完成Co-IP實(shí)驗(yàn)，并在知名期刊發(fā)表IF>10的高分文獻(xiàn)!
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在 COIP 實(shí)驗(yàn)中，磁珠結(jié)塊是一個(gè)令科研人員頗為頭疼的問題，不僅會(huì)影響蛋白結(jié)合效率，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性差，還可能使大量時(shí)間和精力付諸東流。輝駿生物ChainFree? 納米抗體磁珠在 COIP 實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)卓越，磁珠粒徑均勻，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的均一性與穩(wěn)定性，能夠精準(zhǔn)地富集目標(biāo)蛋白 - 蛋白復(fù)合物，減少非特異性結(jié)合，讓W(xué)B條帶更清晰。同時(shí)，在蛋白質(zhì)純化領(lǐng)域，可高效分離出高純度的目標(biāo)蛋白，滿足科研及生物制藥等多方面需求。
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IP（免疫沉淀），是指利用抗體來沉淀目標(biāo)蛋白，并同時(shí)沉淀它的結(jié)合伙伴（可以是蛋白、DNA片段或者RNA），以確定它們之間的相互作用關(guān)系。
Co-IP、RIP、ChIP三種實(shí)驗(yàn)在操作流程上有所不同，但原理和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是一致的。輝駿生物以沉淀結(jié)合蛋白為例，講解IP實(shí)驗(yàn)的組別設(shè)計(jì)，并標(biāo)注了IP結(jié)果的各個(gè)條帶所代表的含義。
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輝駿生物的ChainFree?標(biāo)簽納米抗體磁珠(Flag、HA、V5、GFP、mCherry)，除了徹底解決輕重鏈污染問題，經(jīng)序列改造的 ChainFree? 納米抗體對(duì)靶蛋白親和力提升 3-5 倍，具有更高的親和力，單次實(shí)驗(yàn)僅需 5μl-20μl 即可實(shí)現(xiàn)高效免疫沉淀。小劑量高回報(bào)：減少抗體用量的同時(shí)，降低非特異性結(jié)合，實(shí)驗(yàn)成本直降 50%！
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蛋白質(zhì)間相互作用是其發(fā)揮功能的主要模式，蛋白質(zhì)通過結(jié)合不同的伙伴來行駛不同功能，形成復(fù)雜的信號(hào)網(wǎng)絡(luò)。免疫共沉淀（Co-IP）、pull down、熒光共定位等都是最常見的蛋白互作研究方法。輝駿生物的合作伙伴——中山大學(xué)腫瘤中心華南腫瘤學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在Cancer Research（1區(qū)，IF=12.5）上發(fā)表的論文，就同時(shí)采用了Co-IP和GST pull down方法，研究了糖原合成酶2(GYS2)在乙肝病毒相關(guān)性肝癌中的機(jī)制。
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RNA pulldown探針制備先確定目標(biāo)序列,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康拇_定合適的RNA序列,可以是目標(biāo)轉(zhuǎn)錄本的全部序列或部分序列,對(duì)照組通常采用反義序列,也可以是無關(guān)序列.如果目標(biāo)序列小于100bp,建議直接合成帶標(biāo)記的RNA,如果大于100bp,可按照輝駿生物提供的步驟體外轉(zhuǎn)錄獲得.為解決RNA探針標(biāo)記的難題，輝駿生物研發(fā)了一種新的標(biāo)記方法,利用一段只有16nt的RNA標(biāo)簽“F2”來標(biāo)記RNA,100%標(biāo)記,操作簡(jiǎn)單,成本低
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RNA pulldown用于檢測(cè)RNA-蛋白質(zhì)、或RNA-RNA之間相互作用的技術(shù)，其基本原理是：利用帶標(biāo)簽的目標(biāo)RNA探針與待測(cè)蛋白質(zhì)或RNA進(jìn)行體外或體內(nèi)結(jié)合，通過親和作用將復(fù)合物分離出來，之后采用Western Blot、質(zhì)譜技術(shù)檢測(cè)結(jié)合蛋白或采用qPCR、測(cè)序技術(shù)檢測(cè)結(jié)合RNA。輝駿生物研發(fā)了一種新的標(biāo)記方法，利用一段只有16nt的RNA標(biāo)簽“F2”來標(biāo)記RNA，再采用與F2具有強(qiáng)大親和力的配體磁珠捕獲互作復(fù)合體。這種標(biāo)記方法可用于標(biāo)記各種類型的RNA（lnRNA、mRNA、circRNA、pre-miRNA或pri-miRNA），操作簡(jiǎn)單、成本低。
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難道沒有完全無污染的抗體beads嗎？當(dāng)然有！結(jié)合多年的互作實(shí)驗(yàn)和質(zhì)譜經(jīng)驗(yàn)，輝駿生物開發(fā)了專門解決輕重鏈污染問題的ChainFree?納米抗體磁珠，涵蓋了目前主流的多種標(biāo)簽，比如Flag、HA、Myc、V5、GFP、RFP。該磁珠上偶聯(lián)了經(jīng)過嚴(yán)格篩選、優(yōu)化并重組表達(dá)的無輕、重鏈的標(biāo)簽抗體，完全解決了抗體污染問題
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輝駿生物可提供rip、rip seq、rip qpcrS實(shí)驗(yàn),價(jià)格低 周期短,可對(duì)圍繞RNA結(jié)合蛋白開展的整體課題提供全方位方案建議.RIP/RIP-seq或RNA免疫沉淀/RNA免疫沉淀測(cè)序是一種高通量實(shí)驗(yàn)技術(shù)，用于研究RNA和RNA結(jié)合蛋白之間的相互作用。它允許識(shí)別細(xì)胞或組織內(nèi)的特定RNA結(jié)合蛋白。
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蛋白測(cè)序主要是依靠化學(xué)或酶消化的方法來分離多肽并檢測(cè)氨基酸殘基的數(shù)量和組成,輝駿生物可對(duì)多種蛋白樣品提供蛋白質(zhì)測(cè)序,蛋白從頭測(cè)序等服務(wù),輝駿基于高精度、高分辨率質(zhì)譜設(shè)備，結(jié)合自主研發(fā)的測(cè)序技術(shù)平臺(tái),能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白氨基酸序列的精準(zhǔn)解讀.該技術(shù)可以用于解析任何純蛋白樣本,比如工具酶、突變蛋白、單克隆抗體等
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蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析是指在蛋白質(zhì)研究和表征中使用質(zhì)譜分析，包括蛋白質(zhì)的定量、分析、相互作用圖譜以及翻譯后修飾的鑒定。 蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析也可稱為基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)。 基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)由三種方法組成：自上而下、中下和自下而上的蛋白質(zhì)組學(xué)。
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輝駿生物提供抗體測(cè)序技術(shù)服務(wù)，抗體從頭測(cè)序服務(wù)，單克隆抗體從頭測(cè)序服務(wù)，蛋白質(zhì)測(cè)序，抗體解析，抗體表達(dá)等多類抗體實(shí)驗(yàn)外包基于高精度、高分辨率質(zhì)譜設(shè)備，結(jié)合自主研發(fā)的測(cè)序技術(shù)平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)對(duì)抗體氨基酸序列的精準(zhǔn)解讀。同時(shí)，我們有自建的高通量表達(dá)驗(yàn)證平臺(tái)，能夠?qū)σ褱y(cè)得的抗體序列進(jìn)行高通量表達(dá)驗(yàn)證，從而保證交付抗體的活性。蛋白質(zhì)測(cè)序最有用的應(yīng)用之一是確定抗體序列。有爭(zhēng)議的是，蛋白質(zhì)測(cè)序是目前可用于闡明抗體編碼的最合適的技術(shù)。特別是重新蛋白質(zhì)測(cè)序是抗體測(cè)序的完美應(yīng)用，因?yàn)樗苊饬嘶谕葱缘臄?shù)據(jù)庫搜索中的隨機(jī)或偏倚引入。
實(shí)驗(yàn)熱線：4006991663
