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臨床診斷實驗室主要依賴于診斷感染的傳統(tǒng)表型方法,有時還依賴基因測序技術(shù)。技術(shù)的最新進展包括已進入日常微生物實踐的基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間 (MALDI-TOF) 質(zhì)譜。MALDI-TOF 質(zhì)譜法產(chǎn)生特定的質(zhì)譜指紋,可以看作是微生物的獨特特征,有助于準(zhǔn)確識別屬和種水平——具有用于菌株分型的巨大潛力。 輝駿生物實驗外包服務(wù)商,10年專注質(zhì)譜鑒定(MALDI-TOF)科研實驗。我司提供的MALDI-TOF/TOF串聯(lián)質(zhì)譜蛋白鑒定服務(wù)在一級質(zhì)譜(PMF)的基礎(chǔ)上,對多達(dá)10條酶解肽段進行二級質(zhì)譜分析,進一步提高了質(zhì)譜鑒定的準(zhǔn)確性和實驗結(jié)果的可靠性。
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分子生物學(xué)是一個生物學(xué)領(lǐng)域,涉及基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA、RNA翻譯成蛋白質(zhì)以及這些蛋白質(zhì)在細(xì)胞功能中所起的作用的過程。自1960年左右以來,分子生物學(xué)家已經(jīng)開發(fā)出方法來識別、分離和操縱細(xì)胞中的分子成分,包括 DNA、RNA和蛋白質(zhì)。
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單域抗體 (sdAb),也稱為域 抗體,是僅包含整個抗體的單個可變結(jié)構(gòu)域的抗體片段。 第一個 sdAb 來源于駱駝的抗體,它是兩條重鏈的二聚體,沒有輕鏈。 這種類型的抗體也在軟骨魚類中發(fā)現(xiàn),例如鯊魚。
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在臨床應(yīng)用中,抗體必須是人源的,以避免觸發(fā)免疫反應(yīng)。顯然,由于倫理限制,用感興趣的抗原對人類進行免疫是不切實際的。為了解決這個問題,開發(fā)了以下四種替代方法:人抗體基因(片段)庫是從健康供體血液中的B細(xì)胞中,用保守序列上的通用引物進行PCR擴增獲得的;第二種方法稱為CDR(互補決定區(qū))嫁接;由于非人靈長類動物(NHP),如猴,與人類的序列同源性高;用人抗體轉(zhuǎn)基因小鼠基因座替代原始小鼠基因座 能夠產(chǎn)生人抗體庫。
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抗體是免疫系統(tǒng)的重要組成部分,對抗感染和疾病以保護身體。研究此類蛋白質(zhì)的基因組成在幾種不同的應(yīng)用中非常重要,包括抗體工程、數(shù)據(jù)庫、功能優(yōu)化和新抗體克隆的發(fā)現(xiàn)。輝駿生物保證100%測序準(zhǔn)確度,對輕鏈的測序誤差范在+/-1.2Da,對重鏈的誤差范圍在+/-1.8Da;保證VJC、DVJC區(qū)域100%覆蓋;保證交付抗體活性;僅需100μg純化抗體;承諾不成功不收費。歡迎各位咨詢抗體測序服務(wù)!
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您手中已有的抗體可以進行進一步修改,以獲得用于不同目的的新功能??贵w可以通過親和力成熟 ,進一步提高特異性和親和力或獲得適當(dāng)?shù)慕Y(jié)合特性。 通過將隨機或計算機輔助選擇的突變引入抗體的可變結(jié)構(gòu)域來實現(xiàn)成熟,并用酵母展示或哺乳動物細(xì)胞展示技術(shù)選擇突變體。
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純化的RNA樣本是當(dāng)今許多廣泛使用的檢測的重要起點,從 RT-qPCR 到下一代測序。 雖然從細(xì)胞樣本中提取和純化 RNA 的主要方法只有三種,但在分離 RNA 時,有無數(shù)注意事項可以幫助您優(yōu)化工作流程。 輝駿生物在本文列舉了一些專家對純化高質(zhì)量RNA的技巧,以提高您對后續(xù)檢測結(jié)果的信心。 ?
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蛋白質(zhì)鑒定方法已經(jīng)從圖像分析技術(shù)、微量測序、氨基酸組成分析發(fā)展到質(zhì)譜分析。憑借10多年先進實驗設(shè)備的經(jīng)驗,輝駿生物蛋白質(zhì)組學(xué)可以提供多種蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)來協(xié)助您的科學(xué)研究,作為領(lǐng)先的組學(xué)分析服務(wù)提供商之一,為我們的客戶提供一系列l(wèi)c-ms/ms蛋白質(zhì)鑒定服務(wù)。 我們的蛋白質(zhì)譜鑒定實驗服務(wù)可確保在快速周轉(zhuǎn)時間內(nèi)獲得準(zhǔn)確可靠的結(jié)果!
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為了進一步研究 RNA-RBP 相互作用作為調(diào)節(jié)翻譯的關(guān)鍵機制,最具代表性的技術(shù)是 RNA免疫沉淀測序(RIP-Seq)和交聯(lián)-免疫沉淀測序(CLIP-Seq),這兩種技術(shù)都是利用RBPs的抗體來下拉結(jié)合RNAs,但在原理和詳細(xì)方案上略有不同。輝駿生物十年RIP-seq服務(wù)經(jīng)驗,自有分子及細(xì)胞生物實驗平臺,能有效制定并執(zhí)行最優(yōu)的實驗路線,眾多客戶在Nature Methods,Oncogene成功發(fā)表IF>10高分文獻(xiàn),實驗熱線:4006991663
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在眾多科研實驗中,養(yǎng)細(xì)胞是所有實驗的基礎(chǔ),腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)過程中,總會遇到各種問題。輝駿生物列舉以下幾種情況,并提供了一些解決方法供大家參考。
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RNA 正在迅速成為一種非常有吸引力的載體,用于遞送疫苗和其他療法。 了解如何最大限度地提高 RNA 治療效率是一個主要的研究領(lǐng)域
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輝駿生物可做PCR實驗。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR) 是一種允許在實驗室中使用現(xiàn)成的試劑對一段 DNA 進行多次拷貝的技術(shù)。在反應(yīng)過程中,拷貝數(shù)呈指數(shù)增加。 因此,可以在幾個小時內(nèi)制作超過 1000 億份 DNA 片段。 DNA聚合酶和合成寡核苷酸的可用性使這項技術(shù)成為可能。PCR 現(xiàn)在已成為克隆的替代方法,因為它允許擴增復(fù)雜混合物中的特定序列。此外,PCR 結(jié)合測序技術(shù)可以特異性、快速和高靈敏度地鑒定 DNA 樣品中的突變等位基因。