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iTRAQ/TMT通過不同分子量的實際對不同來源樣品進行標記的方式,實現(xiàn)不同樣品間蛋白質(zhì)組比較的目標,兩種方法都一次性完成(iTRAQ 8個/TMT 16個)全部樣品的定性定量分析,降低了實驗誤差,排除儀器造成的樣本間差異,穩(wěn)定性更高,操作簡單,數(shù)據(jù)分析流程簡單,適用于所有物種蛋白的定量分析。
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染色質(zhì)的修飾對于調(diào)節(jié)幾乎所有以DNA為模板的生物過程至關重要,單細胞染色質(zhì)修飾譜可用于評估染色質(zhì)修飾,這可以提供表觀遺傳變化和生理變化之間的關系。 輝駿生物使用ChIP-qPCR、ChIP-seq等技術在染色質(zhì)免疫共沉淀ChIP研究實驗技術服務超10年,公司在DNA與蛋白相互作用研究方面經(jīng)驗豐富自有實驗場地ChIP外包代作服務價格優(yōu)惠,實驗數(shù)據(jù)已協(xié)助發(fā)表眾多高分論文!
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輝駿生物致力于提供抗體服務,業(yè)務范圍涵蓋抗體制備、重組抗體表達、抗體工程改造、抗體親和力測定、抗體測序、蛋白質(zhì)測序等。公司已與國內(nèi)外數(shù)千家知名企業(yè)建立了抗體表達服務/重組抗體合作關系。重組抗體具有序列已知,抗體基因可以長期保存,抗體性質(zhì)穩(wěn)定,實驗重復性好等優(yōu)點,是一種標準化的抗體生產(chǎn)流程,回避了抗體生產(chǎn)保存過程中出現(xiàn)的風險因素。重組抗體技術使制備人源化抗體和人源抗體成為可能。
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重組抗體和傳統(tǒng)抗體兩者的主要區(qū)別在于,傳統(tǒng)抗體是由生物系統(tǒng)產(chǎn)生的,不受序列的控制,而重組抗體是根據(jù)所需的序列產(chǎn)生的。簡而言之,傳統(tǒng)的抗體生產(chǎn)涉及給動物接種靶抗原和佐劑以激發(fā)體液免疫反應。 免疫后四到六周,收集血液,或從生產(chǎn)動物身上收獲脾臟。
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輝駿生物的液相色譜 (LC-MS/MS) 系統(tǒng)與我們的機器學習算法相結合,可提供大量數(shù)據(jù),以靈敏且自信地讀取每種氨基酸。 這使我們能夠以高精度和高通量將肽組裝成完整的蛋白質(zhì)序列。
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蛋白質(zhì)測序是一種通常利用質(zhì)譜(MS)來確定蛋白質(zhì)氨基酸代碼的方法。作為抗體蛋白測序領域的優(yōu)質(zhì)服務商,輝駿生物引進了先進的從頭蛋白測序軟件和質(zhì)譜技術,提供單克隆抗體測序、多克隆抗體測序服務,以及抗體表達服務。 我們可確保 100% 覆蓋從 N 端到 C 端的抗體蛋白序列,只需 0.1 mg 的抗體蛋白即可生成準確的重鏈和輕鏈抗體序列的詳細報告,保證交付抗體活性,不成功不收費。 這讓您對準確的抗體蛋白質(zhì)氨基酸序列充滿信心,并確保如果您重組表達抗體序列,抗體的行為方式與原始抗體相同。
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蛋白質(zhì)組學中的質(zhì)譜鑒定實驗:質(zhì)譜已成為表征和測序不同蛋白質(zhì)不可或缺的方法。兩種能夠電離蛋白質(zhì)的軟電離技術的發(fā)展—電噴霧電離和基質(zhì)輔助激光解吸/電離——徹底改變了通過質(zhì)譜法進行的蛋白質(zhì)分析。LC-MS/MS蛋白鑒定單一/混合復雜樣本,輝駿生物lc-ms/ms實驗,服務內(nèi)容:蛋白酶解,多肽純化,LC-MS/MS檢測,數(shù)據(jù)庫檢索,蛋白修飾鑒定等項目.lc-ms/ms實驗,可以一次性鑒定成百上千種蛋白質(zhì),準確性和靈敏度高!
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Taq 聚合酶是從嗜熱細菌水生棲熱菌中提取的熱穩(wěn)定(熱穩(wěn)定)DNA 聚合酶。它的主要功能是聚合酶鏈式反應 (PCR) 技術,它使擴增特定 DNA 序列的重復步驟自動化。聚合酶鏈式反應可以使 DNA 分子增加多達十億倍。這會產(chǎn)生大量特定基因,并在多種應用中下游使用。
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為了最大限度地解釋樣品及其影響,以非靶向方法進行穩(wěn)健的化合物鑒定。 通過可靠的識別或注釋,可以對單個研究進行生物數(shù)據(jù)解釋,并且可以比較來自不同研究組的數(shù)據(jù)。
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單克隆抗體(MAb)由單個B細胞克隆產(chǎn)生,可與單一類型的抗原結合位點結合。MAb是同質(zhì)抗體,不能與單體蛋白形成晶格,因為它們只能與抗原上的單個表位結合。
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ChIP-seq 是染色質(zhì)免疫沉淀測序的縮寫。 從根本上說,ChIP-seq 是對與正在研究的 DNA 結合蛋白共沉淀的基因組 DNA 片段進行測序。
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染色質(zhì)免疫沉淀測序(ChIP-Seq)是一種強大的工具,使研究人員能夠研究和了解蛋白質(zhì)-DNA 相互作用以及它們對基因表達和細胞功能的影響。輝駿生物提供的ChIP染色質(zhì)免疫共沉淀服務分為以下兩種:1. ChIP qPCR,用于檢測某樣本中的誘餌蛋白和待測DNA片段是否結合;2. ChIP seq,用于篩選某樣本中的誘餌蛋白可以結合哪些DNA區(qū)域。